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    相关于廉价的钌金属回收，依据密度泛函理论计算显现其相似铂的金属-氢键强度，也就是说应用钌作为催化剂中心替代价钱昂扬的铂金属，

                将有助于在催化活性简直不变的前提降落低催化剂本钱。

　　 但是，目前关于钌催化剂的研讨鲜有报道。假如能将制备出与铂基催化剂催化析氢反响活性相当的钌基催化剂，将有助于制氢产业的本钱降低，
从而推进上下游产业的低。
　　单原子催化是多相催化范畴的新概念，其原子分散的均一活性位不只可使金属原子应用率到达最大，同时有可能架起多相催化与匀相催化之间的桥梁。
　　在单原子催化剂上，载体在优化部分几何和电子构造方面起着很强的互相作用。
迄今为止，在固定金属原子位点资料上主要限于氧化物和碳基资料。
　　但是，金属氧化物通常表现出较差的导电性和耐腐蚀性。
另外，碳基质资料在电化学测试中碳容易被氧化。
　　近日，iChEM研讨人员、中国科学技术大学吴宇恩教授团队与华东理工大学段学志副教授课题组协作，
基于新的非碳氮化磷纳米管载体，采用传统的共复原办法，在磷空位上合成了四氮配位的钌单原子。
　　在0.5M硫酸析氢测试中，该催化剂在电流密度为10mA/cm2下所需的过电位仅为24mV，
同时其塔菲尔斜率为38mV/dec，更为重要的是，该单原子催化剂展示出极高的TOF值，
远远优于钌单原子在其他的载体（氮化碳，多孔碳）。
　　同时，密度泛函理论计算数据证明在氮化锂载体上的钌单原子，
其氢吸附能相关于其他载体更接近于铂的氢吸附能，从而招致该催化剂在氢的吸附-解吸行为促进整体性能进步。
　　该工作在为单原子催化剂载体设计上提供新的思绪，
同时显现了钌单原子在酸性析氢反响中展示出优良的反响活性以及稳定性。

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